Terug
Haloperidol
Haloperidol
Bepaling
Haloperidol in plasma
| Synoniemen: | Haldol |
| Afnamevoorkeur | EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 1,0 ml plasma Minimaal: 0,5 ml plasma |
| Afnamecondities: | Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)), na bereiken steady-state (ca. 1 week na start/dosiswijziging [1]) |
| Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Plasma; -20°C |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | Eén keer per week op dinsdag (overnacht, uitslag is woensdagochtend bekend) Materiaal dient op de bepaling dag voor 13:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
| Contactpersoon: | Kim van der Elst, Laboratoriumapotheker Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | Therapeutisch: 5 - 15 µg/L Toxisch: > 20 µg/L |
| Klinische betekenis: | Bloedspiegelbepalingen kunnen uitgevoerd worden bij een slechte respons, onverwachte bijwerkingen, verwachte interacties, vermoeden op intoxicatie, bij zeer hoge doseringen en ter bevestiging van de therapietrouw. [1] Er blijkt een bisigmoidaal verband te bestaan tussen serumconcentratie en effect. Tot ongeveer 10 microgram/L is de relatie lineair, daarboven daalt het klinisch effect. [1, 2] Klik hier voor meer therapeutische informatie |
| Aanvullingen: | Halfwaardetijd: 12 - 40 uur. Steady state wordt ongeveer 1 week na start/dosiswijziging bereikt. Zie TDM monografie NVZA: Haloperidol |
| Referenties: | [1] TDM monografie NVZA: haloperidol; geraadpleegd op 12/04/2021 [2] Richtlijn schizofrenie 2005; geraadpleegd op 12/04/2021 [3] Farmacotherapeutisch Kompas: Haloperidol; geraadpleegd op 12/04/2021 |
| Laatst herzien: | 08/04/2022 |
| Kwaliteitssysteem: | ISO 15189 (M219), KF.TDM.02 |