A unique monocyte transcriptome discriminates sickle cell disease from other hereditary hemolytic anemias and shows the particular importance of lipid and interferon signaling
A unique monocyte transcriptome discriminates sickle cell disease from other hereditary hemolytic anemias and shows the particular importance of lipid and interferon signaling
Tijdschrift
HemaSphere (2021); 5;3;p-e531
Auteurs
A. van Vuren, S. van Straaten, M. Mokry, R. van Wijk, E. van Beers
Nederlandse samenvatting
Het artikel beschrijft de specifieke genetische veranderingen in een subtype van de witte bloedcel (ook wel monocyt genoemd) in sikkelcelziekte. Monocyten zijn betrokken bij ontstekingsreacties in het lichaam. De genetische veranderingen weerspiegelen de invloed van afbraakproducten van rode bloedcellen in de circulatie bij sikkelcelziekte. De balans tussen afweer verhogende en afweer afzwakkende signaleringsroutes in de monocyt bepaalt hoeveel ontstekingsreactie er is in het lichaam.
Het hele artikel van dit onderzoek is hier te vinden (Engels): A Unique Monocyte Transcriptome Discriminates Sickle Cell Di... : HemaSphere (lww.com)
English summary
This paper describes specific genetic changes in a subtype of white blood cells (also called monocyte) in sickle cell disease. Monocytes are involved in the regulation of inflammation. The observed genetic change represent the interactions between red cell degradation products present in the circulation in sickle cell disease and monocytes. The balance between pro-inflammatory and anti-inflammatory pathways in the monocyte, regulates the degree of inflammation in the body.
The full article of this study can be found here (English): A Unique Monocyte Transcriptome Discriminates Sickle Cell Di... : HemaSphere (lww.com)