Pers nieuws
Pers nieuws
Sabine Fuchs ontvangt Vici-beurs
Sabine Fuchs, kinderarts metabole ziekten in het UMC Utrecht en het WKZ heeft een prestigieuze Vici-beurs van ZonMw ontvangen. Hiermee kan zij haar onderzoekslijnen uitbreiden en gen-correctie gereedschap ontwikkelen om metabole ziekten te behandelen met de nieuwste technieken. Door efficiëntie en veiligheid te testen voor drie stofwisselingsziekten, wordt de basis gelegd voor klinische behandelingen van verschillende metabole ziekten bij patiënten. Dat deze subsidie aan een kinderarts wordt toegekend is uniek.
Lees meerAnnelies Verbon benoemd tot hoogleraar Interne Geneeskunde
Internist Annelies Verbon (voorzitter divisie Interne Geneeskunde en Dermatologie, UMC Utrecht) is per 1 januari 2024 benoemd tot hoogleraar Interne geneeskunde aan de Universiteit Utrecht en UMC Utrecht. De leerstoel is ondergebracht bij het strategische onderzoeksprogramma Infection & Immunity van het UMC Utrecht.
Lees meerPim van der Harst benoemd tot hoogleraar ‘Cardiologie’
Interventiecardioloog Pim van der Harst is per 15 februari benoemd tot hoogleraar Cardiologie bij de Faculteit Geneeskunde van de Universiteit Utrecht. In zijn rol als hoogleraar en afdelingshoofd Cardiologie, zal hij zich toeleggen op het ontwikkelen van innovatieve onderzoeksinitiatieven en het verbeteren van de patiëntenzorg. Zijn werk zal zich ook richten op de integratie van de nieuwste ontwikkelingen in de geneeskunde, waaronder het gebruik van big data, eHealth en kunstmatige intelligentie.
Lees meerJACIE heraccreditatie behaald
De stamceltransplantatiecentra van het UMC Utrecht, het Wilhelmina Kinderziekenhuis (WKZ) en het Prinses Máxima Centrum (PMC), hebben gezamenlijk hun JACIE heraccreditatie behaald. Dit betekent dat het UMCU, het WKZ en het PMC voldoen aan alle internationale wet- en regelgeving om stamceltransplantatie en CAR-T celtherapie bij kinderen en volwassenen te blijven uitvoeren. Goed nieuws!
Lees meerPromotie: Op zoek naar een betere behandeling voor taaislijmziekte
Taaislijmziekte of cystic fibrose (CF) is een genetische ziekte die door veel verschillende mutaties in het DNA kan ontstaan. Wanneer iemand de diagnose taaislijmziekte krijgt, staan er daarom nog veel vragen open. Voor een deel van de mensen met CF is medicatie beschikbaar, en voor het resterende deel biedt een screening met organoïden perspectief. Lisa Rodenburg promoveert 8 februari op haar onderzoek naar verbeterde vormen van deze screening.
Lees meerMinder pillen verspillen
Iedereen kent dat gevoel waarschijnlijk wel. Je behandeling is afgerond, je hebt de medicatie niet meer nodig, en dan is er maar één route: terugbrengen naar de apotheek, waar de medicijnen worden weggegooid. En dat is zonde. Dit soort geluiden hoort Anneloes de Bruin, poliklinisch apotheker bij het UMC Utrecht, regelmatig van patiënten. Maar het mooie is: ze werkt mee aan een oplossing om de verspilling van dure medicijnen tegen te gaan.
Lees meerGRIPonMASH ontvangt EU-financiering ter verbetering van de preventie en zorg van Metabole dysfunctie-geAssocieerde SteatoHepatitis (MASH)
GRIPonMASH, een nieuw opgericht consortium van 27 Europese instellingen en bedrijven, werkt samen om de detectie en behandeling van metabole dysfunctie-geassocieerde steatotische leverziekte (MASLD) te verbeteren. Ondersteund door de Innovative Health Initiative Joint Undertaking (IHI JU) zal het consortium zich richten op de ontwikkeling van het GRIPonMASH Diagnostisch Platform. Dat maakt vroegtijdige detectie van patiënten met MASH mogelijk maar ook betere patiëntstratificatie en gepersonaliseerd leefstijladvies.
Lees meerSchakelpunt Gezond Leven helpt patiënten bij gezonde leefstijl thuis
Een succesvolle pilot, vier leefstijlconsulenten, zakkaartjes voor patiënten, een roadshow langs zorgafdelingen, een plekje op de officiële bewegwijzering: het Schakelpunt Gezond Leven is vol uit de startblokken. Patiënten krijgen hier advies en hulp om thuis met een gezonde leefstijl aan de slag te gaan. Want zorgen voor goede eigen gezondheid gebeurt niet alleen in het ziekenhuis, maar vooral thuis.
Lees meerNieuwe gentherapie wordt mogelijk bij kinderen met MLD
Nieuwe gentherapie wordt mogelijk bij kinderen met een zeer zeldzame stofwisselingsziekte (MLD). MLD is een ernstige genetische ziekte, veroorzaakt door een fout in het DNA. Deze gentherapie is de enige effectieve behandeling voor een ernstige variant van MLD waarbij kinderen snel achteruitgaan. De Nederlandse overheid vergoedt sinds kort deze therapie voor patiënten die nog geen symptomen hebben.
Lees meerRubicon-beurs voor Utrechtse wetenschapper Yvonne Koop
Onderzoeker Yvonne Koop heeft een Rubicon-beurs ontvangen van de Nederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk Onderzoek (NWO) en ZonMw. Met deze beurs kan zij onderzoek doen naar het tijdstip van chemotherapie en het ontstaan van hartschade bij borstkankerpatiënten aan het Karolinska Insitutet in Zweden.
Lees meer