De Prepare studie
De Prepare studie
Antipsychotica zijn meestal effectieve medicijnen tegen een psychose, maar niet altijd. Ongeveer twee op de drie mensen die antipsychotica gebruiken voor een eerste psychose, hebben geen psychose meer na 10 weken behandeling. Helaas heeft dus ook een derde van de patiënten nog klachten na 10 weken die niet of niet voldoende zijn verbeterd. Het is momenteel onvoorspelbaar wie wel baat zal hebben bij het gebruik van een antipsychoticum en wie niet. We gaan voor dit observationele onderzoek 100 patiënten includeren.
Wat is het doel van het onderzoek? uitklapper, klik om te openen
In de Prepare studie onderzoeken wij of mensen kenmerken hebben die het effect van de behandeling met een antipsychoticum kunnen voorspellen. Met zo’n voorspeller willen wij in de toekomst eerst vaststellen of iemand verbetering kan verwachten door behandeling met antipsychotica voordat de medicatie wordt gestart. Zo kan worden voorkomen dat antipsychotica worden voorgeschreven aan patiënten die daar geen baat bij zullen hebben. En kunnen patiënten beter inschatten of een antipsychoticum een geschikte behandeloptie voor hen is.
In de Prepare studie zoeken wij naar medische kenmerken die respons op antipsychotica kunnen voorspellen. Met respons bedoelen wij dat het slikken van een antipsychoticum leidt tot een afname van psychotische klachten. Wij willen een voorspeller ontwikkelen met behulp van vragenlijsten en een EEG. Een EEG (Elektro-EncefaloGrafie) is een methode waarbij de activiteit van de hersenen gemeten wordt door een soort badmuts met elektroden op het hoofd te plaatsen. In eerder onderzoek zijn aanwijzingen gevonden dat EEG kenmerken inderdaad van waarde kunnen zijn bij het voorspellen van respons op antipsychotica.
Wie kunnen er deelnemen? uitklapper, klik om te openen
Mannen en vrouwen die:
- Tussen de 16 en 55 jaar oud zijn
- Een psychose hebben
- Met een nieuw antipsychoticum starten (of tijdens de afgelopen twee weken zijn gestart)
- Ook bij een switch van antipsychoticum kan iemand deelnemen!
Hoe ziet deelname eruit? uitklapper, klik om te openen
Als u meedoet, duurt deelname aan het onderzoek voor u in totaal 10-15 weken. In deze periode worden er op drie momenten in uw behandeling extra metingen verricht en vragenlijsten afgenomen. Op twee momenten nemen wij een kleine hoeveelheid bloed bij u af (6-8 ml).
U kunt alleen aan het onderzoek meedoen als u met uw behandelaar hebt afgesproken dat u behandeling met een antipsychoticum gaat starten, en deze behandeling nog niet eerder hebt gehad. De behandeling zelf is dus onderdeel van ‘reguliere’ zorg, en geen onderdeel van het onderzoek.
Deelname aan het onderzoek is geheel vrijwillig. Patiënten zijn vrij om te beslissen of zij deelnemen of niet. Deze beslissing zal geen invloed hebben op de klinische zorg die zij ontvangen. Als een patiënt besluit om deel te nemen, kan diegene ook tijdens de studie nog stoppen, ongeacht de reden hiervoor. Patiënten krijgen een vergoeding van €20,- per bezoek als zij deelnemen aan het onderzoek. Gemaakte extra kosten, zoals reiskosten, worden vergoed.
Als u meedoet aan dit onderzoek betekent het niet dat uw ziekte daardoor overgaat of dat u minder last krijgt van uw ziekte. Wel krijgt u een verslag van de gegevens die wij voor het onderzoek in kaart brengen, die u inzicht kunnen geven in uw klachten. Daarnaast draagt u door deel te nemen bij aan meer kennis over de behandeling en het ontstaan van een eerste psychose.
Onderzoeksteam uitklapper, klik om te openen
- Dr. Edwin van Dellen, psychiater en hoofdonderzoeker UMC Utrecht
- Drs. Livia Dominicus, coördinerend onderzoeker en PhD student, UMC Utrecht
De Prepare Alert
De Prepare studie verstuurd regelmatig een digitale nieuwsbrief met alle belangrijke ontwikkelingen van het onderzoek. Interesse om deze nieuwsbrief te ontvangen? Vul dan onderstaand formulier in en we voegen je toe aan de verzendlijst.
Financiering onderzoek uitklapper, klik om te openen
Dit onderzoek is gestart op initiatief van het UMC Utrecht en is gefinancierd door ZonMw.
Looptijd en contact uitklapper, klik om te openen
De looptijd van deze studie is van november 2020 t/m november 2024.
Heeft u vragen over het onderzoek of bent u geïnteresseerd om mee te doen aan dit onderzoek, dan kunt u contact opnemen met uw behandelend arts of met Livia Dominicus, coördinerend onderzoeker.
Meer informatie over het onderzoek vindt u hier: www.preparestudie.nl.