Terug

Factor XIII deficiëntie

Ziektebeeld
  1. Factor XIII deficiëntie
  2. Symptomen
  3. Behandeling
  4. Meer weten
  5. Contact

Factor XIII is een van de stollingsfactoren van de bloedstolling. Mensen met een Factor XIII deficiëntie hebben een bloedingsneiging. Het is een zeldzame autosomaal recessieve aandoening die bij 0,5 à 1:1.000.000 mensen voor.

Symptomen

Patiënten met factor XIII deficiëntie en een verhoogde bloedingsneiging hebben een factor XIII concentratie van <1%. Bloedingen kunnen meteen na de geboorte optreden: navelstompbloeding, weke delen bloedingen, hersenbloeding, zonder oorzaak of na licht trauma. Later worden gewrichtsbloedingen en nabloedingen na operatieve ingrepen gezien. De wondgenezing is vertraagd. Bij vrouwen is een verhoogde kans op menstruatie stoornissen en abortus. Dragers (heterozygoten) hebben geen last van bloedingen maar de vrouwen hebben wel een grotere kans op abortus.

Behandeling

De behandeling van Factor XIII deficiëntie bestaat uit toediening van stollingsfactorconcentraten Fibrogammin P® of Cluvot P®.

Meer weten

Wat hoort er bij dit ziektebeeld


Zorgkosten

Meer over zorgkosten

Contact

Polikliniek Van Creveldkliniek

088 75 584 50

vck-secretariaat@umcutrecht.nl 

De Van Creveldkliniek is geopend van maandag t/m vrijdag van 08:00 - 17:00 uur.  Buiten deze uren kunt u voor spoedgevallen contact opnemen met de centrale van het UMC Utrecht via 088 75 555 55. Vraagt u naar de dienstdoende arts van de Van Creveldkliniek.
Overige contactgegevens

Als u een persoonlijke en/of medische vraag heeft voor een van onze zorgverleners, vragen wij u om hiervoor een afspraak of e-consult te maken.

Heeft deze informatie u geholpen?